更新時間:2024-09-26
病理組織包埋染色之所以成為細胞染色常用的方法是因為HE染色法過程中除化學反應(yīng)外,還有物理作用中吸附、吸收效果,使HE染色提供良好的核漿對比染色效果。
病理組織包埋染色俗稱HE 染色法為蘇木精-伊紅染色法,是石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一,也是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中基礎(chǔ)、廣泛的技術(shù)方法。
屬性為堿性的蘇木素染色液可以使細胞著藍色,為酸性的伊紅使細胞著紅色,其結(jié)果胞核呈藍色,胞漿呈紅色。兩種不同的染色液使細胞通過顏色來改變折光率,在光鏡下呈現(xiàn)出細胞圖像。
病理組織包埋染色之所以成為細胞染色常用的方法是因為HE染色法過程中除化學反應(yīng)外,還有物理作用中吸附、吸收效果,使HE染色提供良好的核漿對比染色效果。
若細胞用4%多聚甲醛固定,則染色時間相應(yīng)延長,蘇木素染色12-15min,伊紅5min即可。
6、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、鑷子、蓋玻片、載玻片、顯微鏡。
病理組織包埋染色常見規(guī)格為310ml和3100lm。
2、蘇木精溶液染色:
(5)蒸餾水過洗 5 s
(2) 蒸餾水稍洗 30 s
(8)中性樹膠封固
著色深淺與組織或細胞的種類有關(guān),也隨其生活周期及病理變化而改變。例如,細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時,伊紅著色由淺變深。
病理組織包埋染色全組織包埋免疫熒光染色
另取5只小鼠經(jīng)水合氯醛麻醉后,建立跨區(qū)耳瓣模型,方法同前。在建模后第3天處死小鼠,脫毛液盡量去除小鼠耳部毛發(fā),將耳瓣側(cè)耳部剪下,利用生理鹽水洗凈,在光學放大體式顯微鏡下使用剪刀和鑷子進一步去除毛發(fā)。接著按照以下步驟進行組織處理:(1)將剪下的小鼠耳放入裝有甲醇的EP管中,沉至管底,-20 ℃保存至少30 min;(2)取出鼠耳,放入裝有Hanks平衡鹽液的培養(yǎng)皿中,在體式顯微鏡下利用鑷子緩慢分離,將耳組織分為前層皮膚、軟骨及后層皮膚,將分離出的前層皮膚放入裝有4%的多聚甲醛的EP管中,4 ℃固定1 h直至組織沉淀至管底;(3)取出前層皮膚,放入1×PBS中洗滌3次,每次5 min;(4)取出洗滌后的前層皮膚,置于裝有1×PBS緩沖液的培養(yǎng)皿中,在光學放大體式顯微鏡下使用剪刀和鑷子剔除多余的脂肪結(jié)締組織,進行精修。
對建立跨區(qū)耳瓣模型第3 d的鼠耳進行全組織包埋免疫熒光染色,觀察跨區(qū)耳瓣模型建立3 d后,跨區(qū)耳瓣choke區(qū)域小血管及毛細血管的管徑大小,末梢神經(jīng)走行以及與血管再生相關(guān)的單核巨噬細胞[4]分布情況。CD31與α-SMA抗體分別對血管內(nèi)皮與血管平滑肌進行染色,利用Tuj1及α-SMA對軸突與血管分別進行標志,利用CD68抗體進行單核巨噬細胞染色。具體操作步驟如下:(1)制備封閉液(簡稱10%HIGS),將10 ml山羊血清、0.2 ml曲拉通X-100溶于100 ml磷酸鹽緩沖液中,并應(yīng)用0.45 μm的濾器對配成的溶液進行濾過。(2)在室溫條件下,將處理完的鼠耳前層皮膚放入裝有1 ml 10% HISG的24孔板中,搖床輔助孵育30 min。(3)制備一抗溶液,使用10%HIGS稀釋一抗,稀釋比例1∶500。將CD31、CD68、α-SMA、Tuj1一抗同時稀釋混合使用,孵育時間較長時可加入0.2%抑菌防腐。(4)將經(jīng)孵育的皮膚取出放入新孔或用滴管吸除10%HIGS溶液后,加入150 μm一抗溶液,4 ℃搖床孵育過夜,第2天將皮膚轉(zhuǎn)移至新孔洞或用滴管吸除原有溶液,加入1 ml 2%HIGS溶液,室溫下?lián)u床洗脫一抗3次,每次15 min,每次洗脫更換液體。(5)制備二抗溶液,使用10%HIGS稀釋二抗,稀釋比例1∶500,將CD31、CD68、α-SMA、Tuj1二抗同時稀釋混合使用,通過0.22 μm的生物濾膜對配成的液體進行過濾。13 000 g離心二抗溶液,離心5 min。(6)將洗脫后的皮膚取出,放入新孔洞或用滴管吸除原有溶液,加入150 μm二抗溶液,室溫下?lián)u床孵育1 h,避光。(7)取出皮膚,將皮膚轉(zhuǎn)移至新孔洞,加入1 ml 2%HIGS溶液。室溫下,搖床洗脫二抗3次,每次15 min,每次洗脫更換液體。(8)取出皮膚,轉(zhuǎn)移至新孔洞,加入150 μm DAPI (1∶1000) 溶液染色,孵育10 min。(9)取出皮膚,轉(zhuǎn)移至新孔洞,加入1 ml 2%HIGS溶液。室溫下,搖床洗脫3次,每次15 min,每次洗脫更換液體。(10)把組織樣本放入載玻片上鋪平,滴加1滴熒光封片劑,封蓋蓋玻片,放于室溫過夜,待熒光封片劑凝固,于共聚焦激光顯微鏡下掃描觀察。
此產(chǎn)品只用于科研,不作用于人體
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